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Alívio da dor aguda pós-operatória e tratamento de curta duração da dor moderada a grave.
Hipersensibilidade ao parecoxibe, sulfonamidas ou a qualquer componente da fórmula; histórico de asma, urticária ou reações alérgicas após uso de aspirina ou outros AINEs; insuficiência cardíaca grave; doença isquêmica cardíaca estabelecida, doença arterial periférica e/ou doença cerebrovascular; terceiro trimestre de gravidez; pós-operatório de cirurgia de revascularização do miocárdio (CABG).
Reações comuns incluem dor abdominal, náuseas, vômitos, dispepsia, edema periférico, insônia, tontura, cefaleia, hipertensão e reações no local da injeção. Reações graves (raras) podem incluir reações anafiláticas, sangramento gastrointestinal, úlcera, perfuração, insuficiência renal aguda, eventos trombóticos cardiovasculares (infarto do miocárdio, AVC) e reações cutâneas graves (Stevens-Johnson, necrólise epidérmica tóxica).
Cada frasco-ampola contém 40 mg de parecoxibe sódico. Excipientes: fosfato de sódio dibásico dodeca-hidratado, ácido fosfórico e hidróxido de sódio (para ajuste de pH).
O pó liofilizado deve ser reconstituído com um diluente apropriado (ex: solução de cloreto de sódio 0,9%, solução de glicose 5%, solução de Ringer lactato). Administrar por via intramuscular (IM) ou intravenosa (EV). Seguir as instruções específicas da bula para reconstituição e diluição. Não misturar com outros medicamentos na mesma seringa ou infusão.
Dose inicial usual: 40 mg EV ou IM. Doses subsequentes: 20 mg ou 40 mg a cada 6 a 12 horas, conforme necessário. Dose máxima diária: 80 mg. Para uso de curta duração.
