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PELGRAZ (Pegfilgrastim) é indicado para reduzir a duração da neutropenia e a incidência de neutropenia febril em pacientes com neoplasias não mieloides recebendo quimioterapia mielossupressora associada a uma incidência clinicamente significativa de neutropenia febril.
PELGRAZ é contraindicado em pacientes com histórico de hipersensibilidade grave ao pegfilgrastim, filgrastim ou a qualquer um dos excipientes da formulação.
As reações adversas mais comuns incluem dor óssea, mialgia, cefaleia, náuseas e fadiga. Reações menos comuns, mas graves, podem incluir ruptura esplênica, síndrome da angústia respiratória aguda (SARA), reações alérgicas (incluindo anafilaxia), glomerulonefrite, leucocitose e síndrome do extravasamento capilar.
Cada seringa preenchida contém 6 mg de pegfilgrastim. Excipientes: acetato de sódio, sorbitol, polissorbato 20 e água para injetáveis.
Administrar por via subcutânea. Não agitar. Armazenar em refrigerador (2°C a 8°C). Não congelar. Proteger da luz. Antes da injeção, permitir que a seringa atinja a temperatura ambiente por aproximadamente 30 minutos.
A dose recomendada de PELGRAZ é de 6 mg administrada por via subcutânea, uma vez por ciclo de quimioterapia, aproximadamente 24 horas após a quimioterapia citotóxica.
