- Blau

Reversão do bloqueio neuromuscular induzido por rocurônio ou vecurônio em adultos e pacientes pediátricos (a partir de 2 anos de idade).
Hipersensibilidade ao sugamadex ou a qualquer um dos excipientes da fórmula.
Reações adversas comuns incluem náuseas, vômitos, cefaleia, bradicardia, hipotensão, tontura. Reações de hipersensibilidade e anafilaxia são raras, mas graves.
Cada mL contém 100 mg de sugamadex sódico. Cada frasco-ampola de 2 mL contém 200 mg de sugamadex sódico.
Administrar por via intravenosa (IV) como um bolus único, rapidamente, em até 10 segundos. Não misturar com outros medicamentos, exceto os compatíveis.
A dose varia de 2 mg/kg a 16 mg/kg, dependendo do nível de bloqueio neuromuscular a ser revertido e do agente bloqueador neuromuscular utilizado (rocurônio ou vecurônio).