- União Química
Tratamento de infecções graves causadas por bactérias Gram-positivas sensíveis, incluindo Staphylococcus aureus resistente à meticilina (MRSA), endocardite, sepse, infecções de pele e tecidos moles, osteomielite e colite pseudomembranosa (neste caso, a forma oral é preferida).
Hipersensibilidade conhecida ao cloridrato de vancomicina ou a qualquer componente da fórmula. Pacientes com histórico de perda auditiva induzida por vancomicina.
Síndrome do homem vermelho (reação relacionada à infusão), ototoxicidade, nefrotoxicidade, flebite no local da injeção, erupções cutâneas, febre, náuseas, vômitos, diarreia.
Cada frasco-ampola contém 500mg de Cloridrato de Vancomicina.
Reconstituir o pó liofilizado com água estéril para injetáveis e diluir a solução resultante em um volume adequado de diluente compatível (ex: soro fisiológico 0,9% ou soro glicosado 5%) antes da administração por infusão intravenosa lenta, geralmente por um período de 60 minutos ou mais, para evitar reações adversas relacionadas à infusão.
A dose e a frequência dependem da gravidade da infecção, função renal do paciente, peso corporal e idade. Para adultos, a dose usual é de 15 a 20 mg/kg a cada 8 a 12 horas por via intravenosa. Ajustes de dose são necessários em pacientes com insuficiência renal.
- Blau
