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Tratamento de síndromes mielodisplásicas (SMD) de risco intermediário-2 e alto risco, leucemia mieloide aguda (LMA) em pacientes que não são elegíveis para transplante de células-tronco hematopoiéticas.
Hipersensibilidade à azacitidina ou a qualquer componente da fórmula; pacientes com tumores hepáticos malignos avançados; gravidez e lactação.
Reações adversas comuns incluem náuseas, vômitos, diarreia, constipação, fadiga, febre, reações no local da injeção (eritema, dor), mielossupressão (anemia, neutropenia, trombocitopenia).
Cada frasco-ampola contém 100 mg de azacitidina. Excipientes: manitol.
Reconstituir o pó liofilizado com água para injeção estéril. Administrar imediatamente após a reconstituição por via subcutânea. Armazenar o pó liofilizado em temperatura ambiente.
A posologia e o esquema de tratamento são individualizados e determinados pelo médico, geralmente administrado em ciclos de 7 dias a cada 28 dias, dependendo da condição e resposta do paciente.